Læknisfræðilegt PSA súrefnisrafall

Vörukynning:

✅ Lækninga vottun
✅ 93% -99. 5% stöðug súrefnisstyrkur

✅ 7*24*365 klukkustundir greindur viðhald áminning

✅ Tvískiptur rennslisstilling (stöðugur/púls)

✅ <45dB ultra-quiet design

Hringdu í okkur

Lýsing

Tæknilegar þættir

NTK93 Series
Módel	Getu (NM3/HR)	Hreinleiki	Orkunotkun 1nm3 súrefnisframleidd (kW/klst.	Fjöldi flöskur fylltir 12 klukkustundir (tölvur)	Rekstraraðili þarf
Ntk -5 bls	5	93%+-3%	3.54	10	2
Ntk -10 bls	10	93%+-3%	2.52	20	2
Ntk -15 bls	15	93%+-3%	2.31	30	2
Ntk -20 bls	20	93%+-3%	2.13	40	2
Ntk -25 bls	25	93%+-3%	2.01	50	2
Ntk -30 bls	30	93%+-3%	2.09	60	2
Ntk -40 bls	40	93%+-3%	1.81	80	2
Ntk -50 bls	50	93%+-3%	1.94	100	2
Ntk -60 bls	60	93%+-3%	1.62	120	2
Ntk -80 bls	80	93%+-3%	1.92	160	2
Ntk -100 bls	100	93%+-3%	1.83	200	2
Hönnunargrundvöllur: Hæð: minna en eða jafnt og 5 0 0m; rh: minna en eða jafnt og 80%; hitastig: 0 gráðu -38 gráðu; Fyllingarþrýstingur: 150Bar 40L Type Standard strokka

Stuðningur við innkaup

OEM/ODM aðlögun (lit/merki/spennuaðlögun)
Tiered tilvitnun í lausu kaup
Fjölbreytt úrval alþjóðlegra flutningavalkosta
Eins árs ókeypis ábyrgð
Ókeypis uppsetning á staðnum

Kostnaðarsamanburður:

▸ Hefðbundin strokka lausn:5.2/rúm dagur

▸psa kerfislausn:1,8/rúm dagur(Reiknuð út frá 5- afskriftir)

Umsóknarsvæði

1.
Sameiningarlausn kerfisins
Notaðu 10 einingar samhliða, fylgstu með súrefnishreinleika (93%± 3%) í rauntíma í gegnum miðstýringu og hver eining er búin mát hönnun til að tryggja 24- klukkustund samfleytt súrefnisframboð.
▸ Kjarnastarfsemi: Skiptu um hefðbundna fljótandi súrefnisgeyma, dregið úr hættu á mengun súrefnisflutninga og tryggið öryggi súrefnisnotkunar hjá alvarlega veikum sjúklingum í gegnum greind snemma viðvörunarkerfi (skiptir sjálfkrafa yfir í afritunarturninn þegar súrefnisstyrkur er<90%).
2.
Tæknileg bylting
▸ Með því að nota hæðarbótaalgrími getur það samt haldið 93% flæðisafköstum á svæðum yfir 4000 metra og er búin rykþéttum hitaleiðnibúnaði til að laga sig að lágu hitastigi og lágu súrefnisumhverfi.

Algengar spurningar

Sp .: Hver er kjarnamunurinn á PSA súrefnisframleiðendum læknisfræðilegra gráðu og hefðbundinna fljótandi súrefnisgeyma?
A: 1. Efnisöryggi: Notaðu flæðisrásarefni sem standast evrópska staðla til að útrýma hættunni á þungmálmafkomu; 2. 3. Sýkingareftirlit: Lokuð súrefnisframleiðsla forðast bakteríumengun af völdum fljótandi súrefnisflutninga.

Sp .: Hver er tæknileg aðlögunaráætlun fyrir búnað í Plateau umhverfi?
A: 1. búin með hæðarskynjara til að stilla sjálfkrafa aðsogsferilinn (0. 3 sekúndur aðsogstíma er bætt fyrir hverja 1, 000 metra aukningu); 2. Notaðu skrunþjöppu til að viðhalda 1,2MPa framleiðsla undir lágum andrúmsloftsþrýstingi; 3.

Sp .: Hvernig á að sannreyna endingartíma sameindasíta læknis?
A: Með þriggja þrepa sannprófun: 1. rannsóknarstofu 5, 000- klukkustund stöðugt rotnunarpróf (getu til að rotna afkastagetu<1.2%/1000h); 2. Clinical environment microbial detection (bacterial residue <10CFU/m³); 3. Plateau/high humidity extreme environment pressure test.

Sp .: Hvernig uppfyllir tækið kröfur um læknisfræðilega samræmi í mismunandi löndum?
A: Stilla greindan fylgnieining: 1. Skiptanlegir súrefnisstyrkir; 2. Samhæfni viðmóts: Styður American Standard Disss tengi/European Standard Eniso 9170-1 viðmót.

maq per Qat: Læknisfræðilegt PSA súrefnisrafall, PSA framleiðendur Kína lækna, framleiðendur, birgjar